Centre de Recherche et Développement en Belgique

Baxter R&D Europe est un des sites de recherche internationaux de Baxter en Europe. Le centre a été implanté à Nivelles, en Belgique, en 1978 et travaille en étroite collaboration avec le site de production de Lessines, ainsi qu'avec les autres sites européens. Opérant au cœur de l'Europe, le centre emploie un groupe multidisciplinaire de scientifiques, ingénieurs et techniciens issus d'horizons et de pays différents, soutenus par les services administratifs.

Le centre a pour mission de soutenir l'engagement de Baxter en matière de soins de santé en proposant de nouveaux produits à la communauté médicale dans ses domaines de compétences, et d'étoffer la base technologique de Baxter en agissant comme une authentique fenêtre sur les sciences et la technologie en Europe.
 
Le centre concentre ses activités sur le développement de nouveaux produits et processus, essentiellement pour Renal, BioScience et Medication Delivery, et assure le support technique pour les produits actuellement sur le marché.

Baxter R&D Europe est unique en ce sens que ses activités recouvrent tous les stades du cycle de vie d'un produit, de la conception à l'homologation. Les activités de recherche et développement sont menées au sein d'équipes plurifonctionnelles, en étroite collaboration avec les groupes européens en charge du marketing, de la fabrication, des affaires médicales et cliniques et des affaires réglementaires. Le centre travaille par ailleurs main dans la main avec les hôpitaux et les patients pour comprendre les besoins des clients et développer des produits répondant au mieux à leurs attentes. Pour rester à la pointe des développements technologiques, le centre mène des recherches conjointes avec les plus grandes universités et organisations de recherche européennes. Depuis sa création, le centre a pris le leadership en matière de génération d'idées et de développement des meilleurs produits de Baxter. Fidèle à sa ligne de conduite, le centre continue à chercher et lancer des produits innovants.

Les innovations sont passées, au fil des années, de produits tels que les médicaments prémélangés dans des mini-poches et des poches Viaflex ou les doubles poches pour la dialyse péritonéale, à des solutions et appareils plus sophistiqués. Parmi les produits auxquels le centre a apporté une contribution significative figurent par exemple:

• Une solution pour dialyse péritonéale, lancée voici une dizaine d'années et utilisée dans le cadre de dialyses dites longues (8 à 16 heures).  Par rapport au dextrose à 4,25 %, cette solution pour DP permet d'améliorer l'ultrafiltration et l'élimination de la créatinine et de l'azote uréique.
• Une autre solution pour dialyse péritonéale utilisée dans le cadre de l'hémofiltration rénale continue, une solution tampon composée à 100 % de bicarbonate au pH physiologique, sans lactate, contenue dans une poche à deux compartiments de 2,5 litres. La solution finale est obtenue en mélangeant le concentré après ouverture d’une soudure non permanente située entre les deux compartiments.
• La poche à trois compartiments pour nutrition parentérale, composée d'acides aminés, d'une émulsion de lipides et de glucose. La séparation des trois ingrédients principaux jusqu'au moment de l'utilisation améliore la stabilité du produit.
• Des poches non-PVC pour solutions intraveineuses et thérapies rénales.
• Un appareil pour la reconstitution et l'administration sûres de cytotoxiques.
• Un substitut osseux pour stimuler la croissance osseuse dans le cadre de graves déficiences osseuses.

Outre les projets entrepris spécifiquement pour les différentes divisions, les compétences-clés du centre recouvrent une large palette de services techniques et scientifiques, comme la biochimie, la biologie cellulaire et moléculaire, l'histologie, les sciences pharmaceutiques, la technologie des matériaux, la chimie analytique, la microscopie électronique et plusieurs spécialités d'ingénierie.

Baxter R&D Europe adhère aux normes et procédures strictes appliquées par les agences internes et externes. Le centre a reçu sa première certification ISO 9001 de la TÜV en 1994 et a été recertifié récemment ISO 9001:2000.  Au début de l'année 2005, le centre a été certifié ISO 13485:2003 pour les dispositifs médicaux, en faisant un centre de conception de dispositifs médicaux.  Le centre est par ailleurs certifié ISO 14001 Environnement et EN ISO 14155: Investigations cliniques des dispositifs médicaux.